B村全席 | 圣诺制药：抗新型冠状病毒siRNA药物即将进入测试阶段！

陆博士：它们都是冠状病毒，两个病毒的基因组有约80%的相似度，但每个区域的序列相似度有差别，比如Spike区域变异较大，这段序列编码的结构蛋白负责与宿主细胞受体结合而感染细胞。但是，负责病毒复制的RdRp区域是十分保守的，如果针对这段序列中的保守区设计siRNA药物，就可以同时对SARS病毒和新冠病毒起到抑制作用。新冠病毒可能不是重组造成的，因为变异较大的区段并没有在其它病毒系中找到特别相似的序列，但是否是由于突变产生的还需要进一步验证。

陆博士：我们正在进行对抗2019-nCoV病毒的核酸干扰（siRNA）药物的研发创制。从今年一月初该病毒的基因序列一经公布，我们就展开了针对该病毒关键基因序列的siRNA药物的设计和筛选。并且在中美两地同时合成制备，计划近期在具备相应细胞模型的实验室进行进一步的抗病毒活性的筛选。其实，说起这个药物的研发创制，可以追溯到17年前我们对抗SARS病毒的工作基础。当时，我在美国公共广播电台（NPR）中得知中国SARS疫情，就迅速与团队一起分析SARS病毒序列，并且设计了60条核酸干扰（siRNA）潜在药物，最后通过细胞学和小鼠试验选择了两条siRNA序列在非人灵长类动物模型上进行验证，显示出很好地抑制SARS病毒的预防和治疗效果。后来我作为通讯作者把这一研究结果发表于2005年九月号的《自然医学》（Nature Medicine）上1。当年扎实详尽的工作为我们现在对抗新冠病毒奠定了很好的研究基础。

在快速设计和创制对抗新冠病毒的核酸干扰抑制剂的基础上，我们还通过具有自主知识产权并正在美国FDA申报501K的全呼吸道给药雾化器，计划在未来的临床应用中使用雾化抗病毒药物呼吸道给药，以期达到最佳的治疗效果。

陆博士：我们肯定不是从盈利角度来开发这个抗病毒药物的。因为这种病毒的爆发不可预知，从商业角度衡量就不太合适。但是从社会责任角度出发，我认为圣诺制药应该投入资源和人力在此类药物的开发上，不仅是因为我们有很好的研究基础，而且也可能是未来对抗突发病毒传染病的一个重要手段。至于研发所需要的资金，可能希望今后能够在中美两国的政府专向基金中获得帮助。